| コード | 番号 | 到達目標 | 年次：担当科目 |
|---|---|---|---|
| C3 （3）官能基の性質と反応 | |||
| 【⑤アミン】 | |||
| C3(3)⑤01 | 258 | 1. アミン類の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 |
2：生物有機化学 |
| 【⑥電子効果】 | |||
| C3(3)⑥01 | 259 | 1. 官能基が及ぼす電子効果について概説できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 1：有機薬化学演習 2：有機薬化学Ⅱ |
| 【⑦酸性度・塩基性度】 | |||
| C3(3)⑦01 | 260 | 1. アルコール、フェノール、カルボン酸、炭素酸などの酸性度を比較して説明できる。 |
2：有機薬化学Ⅱ |
| C3(3)⑦02 | 261 | 2. 含窒素化合物の塩基性度を比較して説明できる。 |
2：生物有機化学 |
| C3 （4）化学物質の構造決定 | |||
| 【①核磁気共鳴（NMR）】 | |||
| C3(4)①01 | 262 | 1. 1H および13C NMR スペクトルより得られる情報を概説できる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)①02 | 263 | 2. 有機化合物中の代表的プロトンについて、おおよその化学シフト値を示すことができる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)①03 | 264 | 3. 1H NMR の積分値の意味を説明できる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)①04 | 265 | 4. 1H NMR シグナルが近接プロトンにより分裂（カップリング）する基本的な分裂様式を説明できる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)①05 | 266 | 5. 代表的な化合物の部分構造を1H NMR から決定できる。(技能) |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| 【②赤外吸収（IR）】 | |||
| C3(4)②01 | 267 | 1. IR スペクトルより得られる情報を概説できる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)②02 | 268 | 2. IR スペクトル上の基本的な官能基の特性吸収を列挙し、帰属することができる。（知識・技能） |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| 【③質量分析】 | |||
| C3(4)③01 | 269 | 1. マススペクトルより得られる情報を概説できる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)③02 | 270 | 2. 測定化合物に適したイオン化法を選択できる。（技能） |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)③03 | 271 | 3. ピークの種類（基準ピーク、分子イオンピーク、同位体ピーク、フラグメントピーク）を説明できる。 |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| C3(4)③04 | 272 | 4. 代表的な化合物のマススペクトルを解析できる。（技能） |
2：有機薬化学実習 3：構造解析学 |
| 【④総合演習】 | |||
| C3(4)④01 | 273 | 1. 代表的な機器分析法を用いて、代表的な化合物の構造決定ができる。（技能） |
3：構造解析学 |
| C3 （5）無機化合物・錯体の構造と性質 | |||
| 【①無機化合物・錯体】 | |||
| C3(5)①01 | 274 | 1. 代表的な典型元素と遷移元素を列挙できる。 |
1：基礎の化学【A】 1：基礎の化学【B】 1：基礎の化学【C】 1：放射線化学 1：化学演習【A】 1：化学演習【B】 1：化学演習【C】 |
| C3(5)①02 | 275 | 2. 代表的な無機酸化物、オキソ化合物の名称、構造、性質を列挙できる。 |
1：放射線化学 |
| C3(5)①03 | 276 | 3. 活性酸素と窒素酸化物の名称、構造、性質を列挙できる。 |
1：放射線化学 |
| C3(5)①04 | 277 | 4. 代表的な錯体の名称、構造、基本的な性質を説明できる。 |
1：分析化学Ⅰ 1：放射線化学 2：分析化学演習 |