| コード | 番号 | 到達目標 | 年次：他の科目 |
|---|---|---|---|
| C3 （1）化学物質の基本的性質 | |||
| 【①基本事項】 | |||
| C3(1)①01 | 218 | 1. 代表的な化合物をIUPAC 規則に基づいて命名することができる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ 2：生物有機化学 |
| C3(1)①02 | 219 | 2. 薬学領域で用いられる代表的な化合物を慣用名で記述できる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ 2：生物有機化学 |
| C3(1)①04 | 221 | 4. 有機化合物の性質と共鳴の関係について説明できる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(1)①06 | 223 | 6. 基本的な有機反応（置換、付加、脱離）の特徴を理解し、分類できる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ |
| C3(1)①07 | 224 | 7. 炭素原子を含む反応中間体（カルボカチオン、カルボアニオン、ラジカル）の構造と性質を説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ |
| C3(1)①08 | 225 | 8. 反応の過程を、エネルギー図を用いて説明できる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ |
| C3(1)①09 | 226 | 9. 基本的な有機反応機構を、電子の動きを示す矢印を用いて表すことができる。(技能) |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ |
| 【②有機化合物の立体構造】 | |||
| C3(1)②01 | 227 | 1. 構造異性体と立体異性体の違いについて説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②02 | 228 | 2. キラリティーと光学活性の関係を概説できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②03 | 229 | 3. エナンチオマーとジアステレオマーについて説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②04 | 230 | 4. ラセミ体とメソ体について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②05 | 231 | 5. 絶対配置の表示法を説明し、キラル化合物の構造を書くことができる。(知識、技能) |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②06 | 232 | 6. 炭素―炭素二重結合の立体異性（cis，trans ならびにE，Z 異性）について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②07 | 233 | 7. フィッシャー投影式とニューマン投影式を用いて有機化合物の構造を書くことができる。(技能) |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(1)②08 | 234 | 8. エタン、ブタンの立体配座とその安定性について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3 （2）有機化合物の基本骨格の構造と反応 | |||
| 【①アルカン】 | |||
| C3(2)①01 | 235 | 1. アルカンの基本的な性質について説明できる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(2)①02 | 236 | 2. アルカンの構造異性体を図示することができる。(技能) |
1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(2)①03 | 237 | 3. シクロアルカンの環のひずみを決定する要因について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(2)①04 | 238 | 4. シクロヘキサンのいす形配座における水素の結合方向（アキシアル、エクアトリアル）を図示できる。(技能) |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| C3(2)①05 | 239 | 5. 置換シクロヘキサンの安定な立体配座を決定する要因について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学実習 |
| 【③芳香族化合物】 | |||
| C3(2)③01 | 243 | 1. 代表的な芳香族炭化水素化合物の性質と反応性を説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(2)③02 | 244 | 2. 芳香族性の概念を説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 3：医薬品化学Ⅰ |
| C3(2)③03 | 245 | 3. 芳香族炭化水素化合物の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(2)③04 | 246 | 4. 代表的な芳香族複素環化合物の性質を芳香族性と関連づけて説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 3：医薬品化学Ⅰ |
| C3(2)③05 | 247 | 5. 代表的な芳香族複素環の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| C3 （3）官能基の性質と反応 | |||
| 【①概説】 | |||
| C3(3)①01 | 248 | 1. 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。 |
1：薬化学総論 1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ 2：生物有機化学 |
| 【②有機ハロゲン化合物】 | |||
| C3(3)②01 | 250 | 1. 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(3)②02 | 251 | 2. 求核置換反応の特徴について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| C3(3)②03 | 252 | 3. 脱離反応の特徴について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| 【⑥電子効果】 | |||
| C3(3)⑥01 | 259 | 1. 官能基が及ぼす電子効果について概説できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ 2：有機薬化学Ⅱ |
| ADV C3.化学物質の性質と反応 | |||
| 【⑨旋光度】 | |||
| ADVC3⑨01 | ADV63 | 1. 比旋光度測定による光学純度決定法を説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| ADVC3⑨02 | ADV64 | 2. 比旋光度と絶対配置の関係を説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| 【⑪官能基の導入・変換】 | |||
| ADVC3⑪01 | ADV67 | 1. アルケンの代表的な合成法について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| ADVC3⑪02 | ADV68 | 2. アルキンの代表的な合成法について説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |
| 【⑬精密有機合成】 | |||
| ADVC3⑬04 | ADV85 | 4. 光学活性化合物を得るための代表的な手法（光学分割、不斉合成など）を説明できる。 |
1：有機薬化学Ⅰ |