| コード | 番号 | 到達目標 |
|---|---|---|
| E4 （1）薬物の体内動態 | ||
| 【①生体膜透過】 | ||
| E4(1)①01 | 816 | 1. 薬物の生体膜透過における単純拡散、促進拡散および能動輸送の特徴を説明できる。 |
| E4(1)①02 | 817 | 2. 薬物の生体膜透過に関わるトランスポーターの例を挙げ、その特徴と薬物動態における役割を説明できる。 |
| 【②吸収】 | ||
| E4(1)②01 | 818 | 1. 経口投与された薬物の吸収について説明できる。 |
| E4(1)②02 | 819 | 2. 非経口的に投与される薬物の吸収について説明できる。 |
| E4(1)②03 | 820 | 3. 薬物の吸収に影響する因子（薬物の物性、生理学的要因など）を列挙し、説明できる。 |
| E4(1)②04 | 821 | 4. 薬物の吸収過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 |
| E4(1)②05 | 822 | 5. 初回通過効果について説明できる。 |
| 【③分布】 | ||
| E4(1)③01 | 823 | 1. 薬物が結合する代表的な血漿タンパク質を挙げ、タンパク結合の強い薬物を列挙できる。 |
| E4(1)③02 | 824 | 2. 薬物の組織移行性（分布容積）と血漿タンパク結合ならびに組織結合との関係を、定量的に説明できる。 |
| E4(1)③03 | 825 | 3. 薬物のタンパク結合および結合阻害の測定・解析方法を説明できる。 |
| E4(1)③04 | 826 | 4. 血液－組織関門の構造・機能と、薬物の脳や胎児等への移行について説明できる。 |
| E4(1)③05 | 827 | 5. 薬物のリンパおよび乳汁中への移行について説明できる。 |
| E4(1)③06 | 828 | 6. 薬物の分布過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 |
| 【④代謝】 | ||
| E4(1)④01 | 829 | 1. 代表的な薬物代謝酵素を列挙し、その代謝反応が起こる組織ならびに細胞内小器官、反応様式について説明できる。 |
| E4(1)④02 | 830 | 2. 薬物代謝の第Ⅰ相反応（酸化・還元・加水分解）、第Ⅱ相反応（抱合）について、例を挙げて説明できる。 |
| E4(1)④03 | 831 | 3. 代表的な薬物代謝酵素（分子種）により代謝される薬物を列挙できる。 |
| E4(1)④04 | 832 | 4. プロドラッグと活性代謝物について、例を挙げて説明できる。 |
| E4(1)④05 | 833 | 5. 薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムと、それらに関連して起こる相互作用について、例を挙げ、説明できる。 |
| 【⑤排泄】 | ||
| E4(1)⑤01 | 834 | 1. 薬物の尿中排泄機構について説明できる。 |
| E4(1)⑤02 | 835 | 2. 腎クリアランスと、糸球体ろ過、分泌、再吸収の関係を定量的に説明できる。 |
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